阿膠口服液企業標準如何備案

更新時間:2020-07-31 16:20:38 信息編號:1060186
阿膠口服液企業標準如何備案
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    阿膠口服液企業標準備案怎麼做?

    企業標準項目建議書審核通過,方可開始企業標準的申請工作,具體流程包括標準起草、徵求意見稿、審查報批、公告備案四項。

    標準起草

    1、經標準化技術委員會及專業標準化技術歸口單位確認的標準起草單位應當制定標準工作計劃,成立標準起草小組,並確定專門人員負責標準的起草工作。

    2、標準工作計劃和標準起草小組名單應當報標準化技術委員會或專業標準化技術歸口單位備案。

    3、標準編寫:標準編寫的層次結構(章、條、款、項)、格式、用語、公式、表格和字體,應當遵循GB/T1.1-2009第1部分:標準的結構和編寫及GB/T1.2-2002第2部分:標準中規範性技術要素內容的確定方法的規定。

    在編寫標準草案的同時,應編寫標準編制説明,其內容一般包括:

    準委員

    工信部審核→起草初稿→部分委員及相關專家徵求意見→審報

    報送→通過→未通過→專業標→反饋

    起草單位→企業標準項目建議書→審查報批→發佈備案

    國標委

    審查稿→專業標準化技術歸口單位→彙總分析整理

    阿膠口服液企業標準申請流程

    立項條件

    企業標準是對沒有國家標準而又需要在全國某個行業範圍內統一的技術要求所制定的標準。

    1.符合國家現行的法律法規和標準化工作的有關規定;

    2.符合國家企業標準的立項範圍和指導原則;

    3.行業和企業需要,對規範市場秩序有推動作用;

    4.屬於申報單位的業務範圍,且完成期限不超過三年。


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